Scientifique Principal(e)
CAPRION
Montréal, Québec, Canada
1d ago

Fonction : Se rapportant au Directeur des Opérations Scientifiques et travaillant en étroite collaboration avec le personnel du laboratoire, le / la Scientifique Principal(e) travaillera avec une équipe se concentrant sur la caractérisation de la réponse immunitaire cellulaire et humorale, utilisant différents types d’essais comme la cytométrie de flux (phénotypage, ICS, etc-

  • ELISpot, ELISA, Luminex et des tests de neutralisation virale.Les responsabilités incluent : Superviser le design expérimental d’essais en cytométrie de flux, ELISpot et sérologiques, à travers la génération de plans de travail spécifiques à l’étude toute autre documentation afférente ;
  • Agir à titre de ressource clef pour fournir conseil et support aux analyses de cause fondamentale et évaluation de l’impact ;
  • Gérer la conduite générale d’études dans différents domaines immuno-thérapeutiques et agir comme premier contact avec le client pour tous les aspects liés à la progression des études,Interpréter les données, générer des rapports et présenter les résultats aux clients.

    Profil de / de la candidat(e) : Le / la candidat(e) doit posséder un doctorat en science de la vie, avec une solide connaissance en immunologie et une expérience post-

    doctorale (ou équivalent), et avoir une profonde expertise en analyse de cytométrie de flux. Le / la candidat(e) doit aussi avoir un minimum de deux ans d’expérience dans l’industrie.

  • Le / la candidat(e) doit : Maîtriser l’utilisation de programmes d’analyse comme FlowJo, Pestle, Prism et Excel et être capable d’effectuer des analyses complexes de données en cytométrie de flux comme des analyses Boolean ;
  • Démontrer d’excellentes capacités de communication et organisationnelles ;Être au courant des dernières méthodologies en immunomonitoring ;
  • Avoir une excellente connaissance et compréhension des réglementations GCLP et d’autres directives réglementaires suffisantes pour mener des études GCLP ;
  • Vouloir travailler dans un environnement Qualité (ISO17025, GCLP, GMP) et appliquer les bonnes pratiques de documentation (GDP) ;
  • Parler et écrire couramment l’anglais et être capable de communiquer de manière fonctionnelle en français.Offre : Un contrat temps plein à durée indéterminée.

    Diverses tâches et responsabilités et des projets intéressants.Un environnement de travail professionnel, dynamique et stimulant.

    Des opportunités de développement.Un package salarial attractif incluant des avantages extra-légaux adapté à votre expérience et au contexte.

    Intéressé(e) ?Faites parvenir votre CV ainsi qu’une courte lettre de motivation adaptée. Tout renseignement complémentaire peut également être obtenu au 071 / 96.

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