Assistant(e) de Recherche – Cytométrie de flux et Sérologie
CAPRION
Montréal, Québec, Canada
2d ago

Fonction : Se rapportant au Gestionnaire de Laboratoire et travaillant en étroite collaboration avec les Scientifiques Principaux, l’Assistant(e) de Recherche travaillera avec une équipe se concentrant sur la caractérisation de la réponse immunitaire cellulaire (ELISpot, et des tests de cytométrie de flux variés comme le phénotyping de PBMC, la détection de cytokines intra-

cellulaire, etc) et humorale (ELISA, Luminex, des tests de neutralisation virale, etc).Les tâches incluent : Effectuer des immuno-

  • essais en accord avec les procédures d’utilisation standards actuelles ;Participer à l’écriture et / ou à la révision de SOP et de feuilles de travail ;
  • Gérer les inventaires de réactifs et les commandes ;Participer à la gestion technique du laboratoire ;Effectuer le travail en accord avec les standards de qualité internes, appliquer les procédures pertinentes du Système Qualité et participer à l’amélioration continue des documents Qualité ;
  • Assister aux activités de formation internes pertinentes ;Selon le niveau d’expérience du / de la candidat(e), il pourrait y avoir des tâches additionnelles : Agir comme un leader dans le laboratoire pour des études spécifiques,Travailler avec le Scientifique Principal pour préparer les plans d’expérience nécessaires à la conduite d’essais en immunomonitoring ;
  • Participer au développement et à la qualification / validation de méthodes complexes ;Participer au planning des expériences et résoudre les problèmes.

    Profil du / de la candidat(e) : Le / la candidat(e) doit posséder un bachelier ou un master (ou équivalent) en science de la vie tel que biologie, biologie médicale ou biochimie / biotechnologie et démontrer une expérience de laboratoire probante.

    La connaissance théorique et pratique des techniques liées à l’immunologie cellulaire et humorale est requise. L’expérience en culture cellulaire et en manipulation de matériels infectieux dans un environnement BL2+ est un atout.

  • Le / la candidat(e) doit : Démontrer d’excellentes capacités organisationnelles ;Démontrer une adaptabilité et flexibilité au niveau de l’horaire ;
  • Vouloir participer activement à la génération, à l’implémentation et à l’amélioration continue des processus du laboratoire ;
  • Vouloir travailler dans un environnement Qualité (ISO17025, GCLP, GMP) et appliquer les bonnes procédures de documentation (GDP) ;
  • Avoir une connaissance fonctionnelle du français parlé et écrit et de l’anglais écrit. La connaissance de l’anglais parlé est un atout.

    Offre : Un contrat temps plein à durée indéterminée, avec possibilité de démarrage rapide.Diverses tâches et responsabilités et des projets intéressants.

    Un environnement de travail professionnel, dynamique et stimulant.Des opportunités de formation et de développement.Un package salarial attractif incluant des avantages extra-

    légaux adapté à votre expérience et au contexte. Intéressé(e) ?Faites parvenir votre CV ainsi qu’une courte lettre de motivation adaptée.

    Tout renseignement complémentaire peut également être obtenu au 071 / 96.23.36 Votre candidature et informations associées seront traitées de manière confidentielle.

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