Adjointcoordonnateurde recherche clinique, infirmier
Innovaderm
Montreal, QC, CA
12d ago

Description : English version will follow. Nous recrutons un(e) Adjoint(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique, infirmier(e) !

L’Adjoint(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique, infirmier(e), travaille en étroite collaboration avec le Coordonnateur de recherche clinique afin d’offrir un support à différentes étapes du projet incluant la gestion administrative des documents de recherche et les visites des sujets de recherche.

L’Adjoint(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique, infirmier(e), est reconnu pour son expertise scientifique dans l’analyse et la compréhension des protocoles de recherche clinique et des procédures cliniques.

RESPONSABILITÉS :

Plus spécifiquement, l’Adjoint(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique, infirmier(e), est responsable de :

  • Comprendre tous les protocoles de recherche clinique pour les études auxquelles il collabore, expliquer les particularités et s’assurer du respect du protocole ;
  • Être la principale ressource pour les questions sur les protocoles de recherche clinique en l’absence du coordonnateur.
  • Supporter les Coordonnateurs de recherche clinique pour certaines tâches (peut comprendre, mais sans s'y limiter) :
  • oFaire des visites de sujet de recherche ;
  • oExpliquer aux patients les informations nécessaires à sa participation sur l’étude ;
  • oRépondre à certaines questions des clients pharmaceutiques ou des gestionnaires de projets ;
  • oAssurer le respect des échéanciers des études.

  • Préparer, compléter et classer les documents de recherche (données sources, dossier médical);
  • Assurer le suivi et maintien du eCRF ;
  • Préparer et faire le suivi des dossiers sources pour les monitorings et les audits ;
  • Assurer le contrôle qualité des dossiers de recherche et de pharmacie ;
  • Répondre aux queries et impliquer le Coordonnateur de recherche au besoin ;
  • Assurer la gestion de la médication : réception, entrée dans les logs, envois et destruction;
  • Collaborer au recrutement des patients et faire le suivi de l’enrôlement avec le client ;
  • Faire les appels de suivi avec les sujets de recherche ;
  • Assurer la gestion des suivis des rapports de laboratoire et d’ECG ;
  • Assurer le suivi des patients durant l’étude en conservant leurs statuts à jour dans le Clinical Trial Management System (CTMS) base de données
  • Supporter le Coordonnateur du laboratoire pour le traitement et l’envoi de spécimens au besoin ;
  • Respecter les procédures établies (SOP) et maintenir son dossier de formation à jour.
  • Peut agir à titre de Coordonnateur de recherche lorsque celui-ci est temporairement absent.
  • PROFIL :

  • Diplôme collégial d’infirmière et permis de pratique actif ;
  • Intérêt marqué pour la science et la recherche clinique ;
  • Est reconnu pour sa compréhension de la démarche scientifique, sa capacité d’analyse et de compréhension des protocoles de recherche ;
  • Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) ;
  • Expérience dans un milieu médical ou de recherche ;
  • Connaissance intermédiaire / avancée en bureautique (Excel-Word) ;
  • Bilinguisme français / anglais (oral et écrit) ;
  • Démontre une capacité à apprendre rapidement et une curiosité intellectuelle ;
  • Aime le travail d’équipe ;
  • Capacité à travailler sur plusieurs tâches à la fois ;
  • Intégrité, assiduité et rigueur ;
  • Autonomie.
  • Nous vous remercions de votre candidature et veuillez prendre note que seules les personnes retenues pour l'entrevue seront contactées.

    Innovaderm accepte uniquement les candidats ayant un permis de travail pour le Canada. We are hiring an Assistant Clinical Research Coordinator, Nurse!

    The Assistant Clinical Research Coordinator, Nurse works closely with the Clinical Research Coordinator to provide support at various stages of the project including administrative management of research documents and study subject visits.

    The Assistant Clinical Research Coordinator, Nurse is recognized for his / her scientific expertise in the analysis and understanding of clinical research protocols and clinical procedures.

    RESPONSIBILITIES :

    More Specifically, the Assistant Clinical Research Coordinator, Nurse :

  • Understands all clinical research protocols for the studies in which he / she collaborates, explaining the specifics and ensuring compliance with the protocol;
  • Is the primary resource for questions on clinical research protocols in the absence of the coordinator;
  • Supports Clinical Research Coordinators for a number of tasks (may include, but not be limited to) :
  • oConducting study subject visits;
  • oExplaining to patients the information needed to participate in the study;
  • oResponding to questions from pharmaceutical clients or project managers;
  • oEnsuring compliance with study deadlines.

  • Prepares, completes and files research documents (source data, medical file);
  • Monitors and maintains eCRF;
  • Prepares and follows up source document for monitoring and audits;
  • Ensures quality control of research and pharmacy files;
  • Responds to queries and involving the Research Coordinator as required;
  • Ensures medication management : reception, entry into logs, consignments and destruction;
  • Collaborates in patient recruitment and follow-up with patient enrollment;
  • Makes follow-up calls with study subjects;
  • Manages follow-ups of laboratory and ECG reports;
  • Monitors patients during the study by keeping their statuses up to date in the Clinical Trial Management System (CTMS) database
  • Supports the Laboratory Coordinator for the processing and shipping of specimens as required;
  • Follows standard procedures in place (SOPs) and maintaining training records.
  • May act as Clinical Research Coordinator if temporarily absent.
  • PROFILE :

  • Registered Nurse with active license;
  • Expresses a significant interest in science and clinical research;
  • Recognized for his / her understanding of the scientific approach, ability to analyze and understand research protocols;
  • Knowledgeable of good clinical practice (GCP);
  • Experienced in a medical or research environment;
  • Intermediate / advanced knowledge in office software (Excel-Word);
  • Bilingual (French / English) spoken and written;
  • Able to learn quickly and showing an intellectual curiosity;
  • Likes teamwork;
  • Able to work on multiple tasks simultaneously;
  • Demonstrates integrity, diligence and rigor;
  • Is autonomous.
  • We thank you for your application and please note that only those selected for an interview will be contacted. Innovaderm only accepts applicants with a work permit for Canada.

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