Rédacteur
GSK
Saint-Laurent, Quebec, Canada,
2d ago

Rédacteur Control Qualité

Poste temporaire de 12 mois

Expérimenté en Rédaction en milieu control qualité? GSK Montréal te veux dans l’équipe!

Situé à Ville St-Laurent, nos employés ont droit à un stationnement gratuit, l’accès à un gym et une cafétéria sur place.

GSK est accessible en transport en commun, à 5 minutes à pied du métro côte-vertu.

Le rédacteur choisit sera en charge d’écrire des rapports d’investigation (LIR, RAAC, CAPA) et de tout projet d’amélioration continue supportant les laboratoires & opérations.

Résumé des tâches d’investigation :

L’investigateur est principalement chargé de mener des investigations sur le plancher en cherchant continuellement à déterminer et à analyser efficacement les causes fondamentales des déviations constatées.

  • Il doit aussi être en mesure de recommander des mesures correctives et préventives appropriées. L’investigateur est aussi une personne-ressource en matière de qualité pour l’équipe des Opérations;
  • il veille à la conformité par le maintien des BPF et des normes de qualité dans le cadre de toutes les activités liées aux opérations de l’usine de GSK Montréal.

    Le rédacteur devra :

  • Ramasser tous les détails et faits reliés aux déviations de laboratoire dès qu’une déviation survient.
  • Assiste le personnel de laboratoire et évalue le besoin en investigation en effectuant les recherches adéquates dans les systèmes informatiques appropriés.
  • Effectue les analyses de tendance historiques tel que requis par la procédure d’investigation de laboratoire.
  • Écrire les investigations de toute documentation reliée afin de supporter le processus continu de déviations.
  • Identifier les tendances sur les lots ou les produits, les équipements, les individus, etc. et coordonne l’identification d’une cause assignable.
  • Recommander au Superviseur QC des actions correctives et préventives pour résoudre l’investigation et réduire ou éliminer la récurrence.
  • Initier les items d’action requis pour l’implantation des actions correctives et préventives (CAPA).
  • Suivre le progrès et l’efficacité des activités touchant l’implantation de CAPA.
  • Être un leader auprès du personnel de laboratoire
  • Renforcement des GMP
  • S’assurer que les procédures sont respectées dans les laboratoires
  • Maintenir les indicateurs KPI
  • Compléter les rapports mensuels
  • Supporter le superviseur control qualité
  • Qualifications :

  • DEC ou BAC en Sciences
  • Expérience en rédaction & en laboratoires
  • 1 à 3 ans d’expérience en rédaction
  • Bilinguisme (Français & Anglais)
  • Excellent français écrit et parlé
  • GSK is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion. We welcome applications from all qualified individuals.

    GSK is committed to accommodating persons with disabilities. If you need accommodation at any stage of the application process or want more information on our accommodation policies, please contact us at

    Important notice to Employment businesses / Agencies

    GSK does not accept referrals from employment businesses and / or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site.

    All employment businesses / agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement / human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK.

    The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business / agency and GSK.

    In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business / agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK.

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